Csoportunkban elsősorban zebrahalat használjuk emberi betegségek modellezésére. Korábbi kutatásaink elsősorban monogénes, fejlődési rendellenességek feltárására irányultak, a DT támogatásának köszönhetően azonban munkánkat kiterjesztetjük komplexebb öröklődésű, viselkedésben megnyilvánuló rendellenességek vizsgálatára. Ennek kertében a zebrahal mellett elkezdtük egyéb, komplexebb viselkedési repertoárral rendelkező halfajok bevonását a munkánkba.

Az egyes gének és fehérjék szintjének változását rendszerbiológiai eszközökkel, így például RNS szekvenálással határozzuk meg. A megváltozott funkciójú géneket tartalmazó neuronális hálózatot feltárjuk, majd fukncionálisan kemogenetikai eszközökkel vizsgáljuk. Az egyes gének szerepét az adott gént nem kifejező állatok viselkedésének elemzésével írjuk le.

Olyan katalitikus eljárások kidolgozását kívánjuk megvalósítani, amelyek segítségével gyógyszerkémiai szempontból kiemelkedő fontossággal rendelkező kötések és funkciós csoportok kialakítására nyílik lehetőség. A katalízis szempontjából átmenetifémkatalizált és vagy fotokémiai reakciók vizsgálatát helyezzük előtérbe, mivel ezek a módszerek kiemelkedő fontosságúak a C-C és C-heteroatom kötések kialakulásával járó reakciókban. A katalízis közegeként vizet szeretnénk alkalmazni. Ez nagy kihívást jelent a szerves katalízis szempontjából, azonban a gyógyszergyártás szempontjából kifejezetten előnyös.

A pheochromocytómák (PHEO-k) és paragangliómák (PGL-k) neuroendokrin tumorok, melyek szövettani és genetikai szempontból egyeznek, ezért PPGL (pheochromocytoma/paraganglioma) néven is említik őket. A betegség hátterében zajló folyamatokról még keveset tudunk, ebből következően a PPGL kezelési lehetőségei limitáltak. A Krebs (TCA) ciklus és a mitokondriális légzési lánc egyik kulcsenzimének, a szukcinát-dehidrogenáz (SDH) multimer enzim B alegységének (SDHB) mutációja örökletes malignus PPGL-re hajlamosít. Létrehoztunk egy transzgenikus nematóda (C. elegans) modellt, amely a fonálféreg erősen konzervált SDHB génjében humán mutációk megfelelőjét hordozza. A modell az SDHB mutációk következményeinek megértésén túl alkalmas a különböző, PPGL-t potenciálisan gyógyító gyógyszerjelöltek tesztelésére is.

A multi-electrode array (MEA) mérőrendszerek alkalmazásával a gyógyszerjelöltek ideg- és szívizomsejtek elektromos aktivitására gyakorolt hatása nagy áteresztő-képességgel vizsgálható. Együttműködő partnerünkkel, az APPERCELL Biotech Kft-vel a jelenleg elérhető rendszerekhez képest fejlettebb MEA rendszert fejlesztésében és tesztelésében veszünk részt, emellett a MEA rendszerhez is kapcsolódó, automatizált folyadékadagoló rendszer fejlesztésén is dolgozunk.

A 2017-ben beszerzett konfokális mikroszkóp-együttes kiválóan alkalmas fixált sejtek és szövetek fluoreszcens vizsgálatára, illetve adott fehérjék sejten belüli elhelyezkedésének és kölcsönhatásainak nagy térbeli felbontású és közel valós idejű elemzésére. A mikroszkópos rendszereket betanítást követően, a műszerhasználati átalánydíj megfizetésével mind belső, mind külső akadémiai felhasználók is igénybe vehetik. Ipari partnereknek a mikroszkópos elemzéseket szolgáltatásként biztosítjuk.