PHEAOCHROMOCYTOMA-PARAGANGLIOMA KUTATÓCSOPORT
KUTATÁSAINK
Legfőképpen a betegség modellezését tűztük ki célul fonálféregben, melyet felhasználva megismerhetjük a betegség hátterében zajló folyamatokat; ezekre alapozva pedig kidolgozhatunk új terápiás lehetőségeteket.
CÉLJAINK
Első célunk a modell felállítása és tesztelése volt. Egy ilyen modell nagyban hozzájárulhat a ma még csekély mértékben kezelhető PPGL gyógyításához. A mutáns fonálféreg karakterizálását is elkezdtük, mely számos új eredményt hozott.Az új C. elegans modellünk farmakológiai szempontból is hasznos, a jövőben nagy áteresztőképességű szűréseket végzünk el, melyekben a szukcinát dehidrogenáz funkcióvesztéséből következő betegségek új gyógyszerjelöltjeit szelektáljuk.
EREDMÉNYEINK
Az előzetes eredmények alapján a mutáns mutatja a betegség számos fontos jellegzetességét, ezen felül kimutattunk anyagcserében bekövetkező változásokat: megváltozik a különböző anyagcseretermékek mennyisége, eltolódik ill. átszerveződik a metabolikus hálózat, ami a tumorsejtek egyik fontos általános jellegzetessége.
PARTNEREINK és REFERENCIÁINK
- University of Dundee, Dundee UK
- Semmelweis Egyetem, I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet
- Phaeo and Para Cancer Charity
- CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow, India
- Semmelweis Egyetem, II. Belgyógyászati Klinika
SZOLGÁLTATÁSAINK
- Az SDHB bizonyos mutációinak (örökletes Arg230His, deléciós) hatását modelleztük, melyet érdeklődés esetén továbbiakkal bővíthetünk.
- A mai génmódosítási technikáknak köszönhetően létre tudunk hozni további betegségeket modellező nematóda törzseket, melyeket szintén fel lehet használni gyógyszerjelöltek nagy áteresztőképességű szűrésére.
